Fundación Repsol llega con su proyecto ‘Recapacita’ a Madrid

La Fundación Repsol presentará en la capital española el próximo viernes, día 2 de diciembre y víspera del "Día Internacional de las Personas con Discapacidad", su iniciativa “Recapacita”, que invita a participar en "el circuito de los sentidos"

Aguirre inauguró ayer ocho viviendas para personas con discapacidad

La Comunidad de Madrid pone a disposición de las personas dependientes la red más importante de atención social a nivel nacional, tanto en términos numéricos (50.000 plazas) como en especialización. De esas atenciones, más de 21.000 se dedican a las necesidades de las personas con discapacidad. El gobierno madrileño ha dedicado cerca de 400 millones de euros en este último año a este sector de la sociedad. La presidenta regional inauguró ayer, 22 de noviembre, ocho nuevas viviendas para este colectivo social

Judokas españoles disputarán el Campeonato de Europa para ciegos

Un total de doce judokas españoles disputarán desde este viernes 18 hasta el próximo 20 de noviembre el Campeonato de Europa de Judo para ciegos y deficientes visuales en Crawley, localidad inglesa cercana a Londres

"Es un camino en el que no debería haber vuelta atrás"

El director de comunicación audiovisual y relaciones externas del Comité Paralímpico Español, Luis Leardy Antolín, espera que el Plan Apoyo al Deporte Objetivo Paralímpico (Plan ADOP) se mantenga aunque las elecciones den lugar a un cambio político en el Gobierno español.

AFALcontigo crea el primer centro europeo para personas con Alzheimer libre de sujeciones

La Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer de Madrid (AFALcontigo) ha iniciado la construcción de un nuevo centro dedicado al Alzheimer, que supone el primero en Europa donde el atar a una silla al paciente no se llevará a cabo

“Los deportistas discapacitados representan más valores que el deporte”



Es el Director técnico de la FEDDF,
Miguel García/ Foto: FEDDF



El director gerente y presidente del Comité Técnico de la Federación Española de Deportes de Personas con Discapacidad Física (FEDDF), Miguel Ángel García, afirma que los deportistas discapacitados no sólo representan el deporte que practican, sino que muestran otros muchos valores a la sociedad.

Finaliza el proyecto del centro para discapacitados en Jordania

La Fundación Promoción Social de la Cultura (FSPC) ultima detalles para la finalización definitiva, el próximo 26 de octubre, del proyecto del primer y nuevo Centro Nuestra Señora se la Paz para personas con necesidades especiales en la ciudad de Aqab en Jordania.

Foto de FPSC/ Centro para discapacitados en Aqab (Jordania)

La Casa Encendida renueva los talleres para personas con autismo

El Centro Social y Cultural La Casa Encendida de la Obra Social de Caja Madrid ha decidido incorporar en su programa un curso teórico-práctico para gente que posee el Trastorno del Espectro Autista (T.A.E.). Esta actividad comenzará con la parte teórica en el mes de noviembre hasta principios de diciembre de 2011, acompañada por el módulo práctico que comenzará en las mismas fechas pero acabará en el mes de julio de 2012.

La Universidad Politécnica de Madrid participará en el proyecto Alzheimer-3π

El Centro de Tecnología Biomédica de la Universidad Politécnica de Madrid (UPM) firmará el próximo 20 de octubre el nuevo proyecto sobre la enfermedad del Alzheimer junto a la Fundación Reina Sofía

El secretario general de la Fundación Reina Sofía, Arturo Luis Coello Villanueva, confirma que la Universidad Politécnica de Madrid les apoyará en  un nuevo reto: el proyecto Alzheimer-3π, que se firmará el próximo día 20 de octubre.

Esta nueva iniciativa, propone un enfoque integrado del estudio de la enfermedad del Alzheimer. Para ello, lo que pretenden es “implicar la estructura y recursos técnicos y humanos del proyecto Cajal Blue Brain”, dedicado a la investigación del cerebro humano dentro de la UPM,  “junto con el Centro de Alzheimer de la Fundación Reina Sofía y el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CSIC-UAM)”.

Fundación Reina Sofía explica que “3π” hace referencia a los tres pilares en los que se centrará la investigación: circuitos, computación y cognición. Lo que se busca con este proyecto es establecer un modelo de investigación internacional que otros países utilicen también. Su objetivo es potenciar “a escala mundial” la función investigadora sobre la enfermedad del Alzheimer (EA).

Hasta ahora,  los expertos afirman que, debido a los escasos datos disponibles sobre el funcionamiento del cerebro humano normal y de enfermos de EA, los mecanismos básicos del deterioro cognitivo no se conocen. Sí que hay estudios independientes que tratan otros aspectos como los clínicos, los funcionales o los patológicos, pero no conjuntamente con las alteraciones que sufren los circuitos de la corteza cerebral. Ahora, este proyecto pretende unir ambos trabajos.

El Alzheimer se caracteriza por ese deterioro cognitivo progresivo y supone la principal causa de demencia en la actualidad. Hoy en día esta enfermedad la sufren 35,5 millones de personas y se estima que habrá 65’7 millones en el año 2030.

Además, a este nuevo proyecto se han unido otras entidades públicas como Fundación Cien, la AgenciaEstatal CSIC, la Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer (AFALcontigo) o universidades como la Complutense o Rey Juan Carlos, ambas de Madrid. De la misma manera, también han ofrecido su apoyo empresas del sector privado, con desarrollo de equipamiento y software.

La Universidad Politécnica de Madrid muestra desde hace tiempo su interés por esta enfermedad mediante trabajos y estudios acerca de la misma, así como, por ejemplo, mediante el curso de verano que ofreció el pasado julio, donde se mostraron los retos que planteaba el Alzheimer en los diferentes campos: sociosanitario y clínico. A partir del 20 de octubre comenzará junto a la Fundación Reina Sofía el nuevo proyecto Alzheimer-3π.

"Lo importante es aprender a convivir con la enfermedad"

Las palabras de la presidenta de la Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer (AFALcontigo), Blanca Clavijo Juaneda, cobran importancia hoy con motivo de la celebración de “El Día Mundial del Alzheimer” y de la Cumbre Mundial sobre esta enfermedad, que  reunirá durante los próximos dos días, 22 y 23 de septiembre, a expertos en el campo en El Palacio de Congresos y Exposiciones de la capital madrileña.

Además, esta tarde en los Teatros del Canal se celebrará un concierto conmemorativo de este día, presidido por Su Majestad la Reina y que supone el inicio de dicha cumbre, promovida por la Fundación Reina Sofía y Fundación Pasquall Maragal.

Blanca Clavijo habla sobre la enfermedad, su asociación y su colaboración con el evento Alzheimer Internacional 2011.

Pregunta. ¿En qué consisten las actividades que lleva a cabo  AFAL y a quién se dirige?

Respuesta. Aquí vienen los enfermos y los cuidadores; no disponemos de centro de día. Nosotros tenemos un método registrado ya como propiedad intelectual: el método AFAL. Se trata de una intervención paralela: al enfermo que todavía puede hacer actividades y al familiar. Y cada grupo está muy acotado por perfiles tanto sociales o personales como económicos. No a todo el mundo se le psicoestimula de la misma forma. Hay que ver cómo ha sido su vida, qué les gusta y qué les emociona. Por un lado, a los enfermos y por otro lado, a los familiares.

P. Teniendo en cuenta que el Alzheimer es cada vez más frecuente, ¿qué le diría a los familiares de una persona que comience a tener síntomas de esta enfermedad?

Que pidan ayuda. Que acudan a las asociaciones o centros más cercanos que tengan. Es una enfermedad muy dura, que incluso desestabiliza a las familias más unidas. Pero desde AFAL mandamos un mensaje de esperanza y es que tampoco hay que dramatizar demasiado. La vida sigue. Mi madre lleva diagnosticada de Alzheimer casi 20 años y todavía sigo teniendo momentos muy divertidos con ella. Lo fundamental es aprender a vivir con la enfermedad y cuando uno se sienta solo o vea que no puede con ello pedir ayuda. Los cuidadores somos patológicos, tendemos a creer que podemos hacerlo solos y que somos los mejores haciéndolo. Pero no, eso es un error.

¿Cómo comenzó la colaboración con Fundación Reina Sofía y Fundación Pasqual Maragall?

R. La colaboración con Fundación Reina Sofía comenzó hace ya mucho, cuando decidieron realizar el Proyecto Alzheimer, ya que esta fundación no se ocupa solamente de esto sino que abarca muchísimas más cosas, sobre todo, en cooperación internacional, aunque este sea el más importante o el que más visibilidad tiene. Hemos hecho muchas cosas ya de divulgación como conciertos, presencia en congresos o en stands. Todo lo que hemos podido, ya que sin duda contar con Su Majestad la Reina y la ilusión y esfuerzo que ella ha invertido e invierte en esta causa es muy importante para nosotros. Y en lo que respecta a Fundación Pasqual Maragall, se unieron más tarde “al carro”, con motivo de la organización del Año Internacional del Alzheimer 2011 y del diagnóstico del expolítico. Así constituyeron su fundación y decidieron aportar como todos nosotros su granito de arena. De esta forma, ambas entidades han organizado lo que denominamos el “consorcio”, Alzheimer Internacional 2011, con el apoyo del Ministerio de Ciencia e Innovación, del Ministerio de Sanidad y Política Social, del Ministerio de Economía y Hacienda, de la Fundación Centro de Enfermedades Neurológicas y del Instituto de Salud Carlos III. Esperamos que sea un gran evento.

P. ¿En qué consiste esta "cumbre"? ¿Cuáles son los objetivos de la misma?

R. Pues va a estar dividido en dos grandes grupos o áreas. Por un lado, la investigación básica, la médica y la clínica y por otro lado, la investigación sociosanitaria. Dentro de estas dos áreas esperamos que acuda gente de todas las profesiones o carreras universitarias. Es importante para los jóvenes un evento de esta magnitud en España, ya que se van a tocar todos los palos en torno a esta patología: arquitectura, nuevas tecnologías, etc. Se trata de mostrar las últimas innovaciones en la investigación de esta enfermedad, asó como de concienciar y de sensibilizar a la sociedad sobre ella.

P. ¿Qué supone para España la celebración de este evento?

R. Es muy importante para este país este “consorcio”, ya que tenemos muy buenos investigadores en España. Existen grandes proyectos sociales españoles que deberían conocer en el mundo, así como que nos muestren otros de fuera. Es importante dar a conocer esta patología y, aunque estamos en una época de crisis, hay que transmitir la idea de que la investigación no debería ser subsidiaria, así como la importancia de un trabajo conjunto entre investigadores y familias. La investigación necesita a esas familias para trabajar y esas familias necesitan esa investigación. Pero se trata de algo en lo que se sigue trabajando. Esto último está todavía muy verde. Estamos condenados a trabajar juntos y el consorcio es un gran paso.